16/11/08 痛斥纽省医疗体制和某些医疗工作人员

上篇日记中提到过嘉佳的身高，痛斥了某些不负责任的医务人员。这几年在悉尼的经历，和朋友们的经历都让我们觉得纽省的医疗体制荒谬至极，某些医务人员水平和医德极差。在澳洲，虽然生病有保险，但千万别生病。这次怀孕中间的惊魂事件更是让我觉得有必要来好好的控诉一下。

——怀孕十八周的时候，医生安排了一次例行的b超检查。安排的时候，只有十三周的样子，于是去医院预约，医院的b超室告诉我说两个月内的全部排满了，没有空缺，只能去其他私人的诊所做检查。什么医院啊！？只好由家庭医生安排了一家私人的b超检查。检查的时候，被告知宝贝大约只有十七周大，于是有的部位不够大，无法测量！天，什么水平呀！哪怕是十七周的宝贝也可以看清楚啦！真是荒谬。无奈，家庭医生只好又安排了二十周换了一家再做一次检查。这次检查的结果，让我在后来的一个多月食不知其味，夜不能寐。结果上说：胎儿无畸形变异。胎儿左心室能见1-2cm点状强回声。虽然该点状强回声跟染色体变异有关，可以结论为低风险患者的一个变量。显然，家庭医生对于这个结论没有把握。于是介绍我们去看一个基因科的专家。我们也在网上查询了有关的文献。说是：正常的点状强回声会在25-30周消失，可以结论为钙化点。30%的亚洲产妇有此症状。但如果30周没有消失，就会增加胎儿基因变异的几率。建议做羊水穿刺，检查胎儿的基因。

隔行如隔山，父母也是医务人员，显然对这也不了解，于是也多方咨询他们的同行。结果更是让我们无所适从。有的说是心脏病，有的也跟网上说的一样。

安排看基因科专家已经是一周以后（这里的效率低下，包括看病，专科医生都要预约，包括在国内我们到医院就能看的妇科，儿科，内科都要预约，有的看病要等一两个月），这一周，我的那个郁闷哪，就算睡着，也是噩梦连连。

基因科专家是个很漂亮的年轻女人，也很和蔼可亲。给我们分析了前因后果，大致跟网上看到的一样，也就是有这个强回声使胎儿基因变异的比率增加了一半。通俗一点说，我二十八岁，怀上基因变异孩子的比率是1/1000.那因为有强回声，比率增加到1/500.也就是相当于一个三十五岁的女人怀孕的比率。那也够可怕了。我们强烈要求做进一步检查。她告诉我们做羊水穿刺造成流产的比率是1/200.比生智障儿的比率要高的多。劝我们不要做。可是哪怕比率不同，但是结果是不一样的。在我们的强烈要求下，她为我们联络了做检查的医院。

做检查的日子终于到了，又是一周浪费了，当时宝贝已经二是二周了。检查前，先看了b超。心里那个忐忑啊，看到护士开始准备用具，又是担心，又是害怕。不知道过程和结果怎样。结果医生进来以后，看过病历，问说是谁介绍我们来做检查的云云。最后说，因为我们预约生孩子不是他们的医院，所以要得到那家医院主治医生的认可才可以做。于是开始给对方打电话，让我们等着。前后等了一个小时，躺在那儿，真不知道他们都是干什么吃的。最后进来告诉我们，对方不愿意在电话里谈，一定要我们去面谈。天哪！竟然有这样的事情。

第二天，不知缘由的我们只好去了医院，接待我们的是曾经在我怀嘉敏的时候，第一次给我检查很不认真的那个老头。原来他是主任医生，医院产科的老大！！！倚老卖老。经过交涉，我终于明白，为什么不肯做检查了。因为检查有风险，1/200的风险，检查方不愿意负责任。还有检查的结果，1/500的风险，这个死老头显然不愿意担责任。这里规定二十周以后不准堕胎，如果因为胎儿的问题而需要引产，也要医院对有关部门（相当与我们的计生委）提出申请，才行。总之很麻烦。死老头明确的告诉我：即便是检查结果有问题，他也不会帮我们引产，所以他不同意检查。天那！这样的说法我第一次听说。他还问我：你开车吗？我说：开啊。他说：开车也有风险，生孩子当然有风险！不要自己当医生，这个b超结果，我一点都不担心。等二十六周再做b超！我心想，不是你的孩子，你当然不会担心。

回来后，不知所措的我们只好又打电话给基因科那个可爱的女人，女人还是能够理解女人的，包括那天检查现场的几个护士，都很同情我们。只有那个医生冷血。基因科的女人说，这样子，除非我们找到能够推荐我们做检查的产科医生，这个医生必须为检查的结果负责，也就是如果结果不好，可以帮我们做引产的产科医生。她建议我们找私人医生。无奈，只好又找我们的家庭医生，她也很好，马上给我们了几个医生的电话。第一个电话打过去，对方说：啊？下午不是跟你说了吗？天！这个死老头也是私人医生(这里的医生可以多方任职)。家庭医生说，看样子我们这个区域被他垄断了，只好找其他的医生。她又帮我们打了好几个电话。无果。。。回来，我回想了一下，当然没有人会同意。检查都没有做，就要人家担责任，这不是强加于人吗？

无奈之下，我们只好又打电话给检查的那所医院，接电话的护士当天也在场，很同情我们。约我们第二周再去。说给换一个医生。我们就像皮球一样被踢来踢去。再去的时候，宝贝已经二十三周了。时间就这样被他们浪费了。我们甚至办好了我和嘉敏的护照，以防有问题，马上回国。

再去的那天，换了个医生。但是，看到他拿了一堆材料给我的时候，我就已经知道结果了。说来说去，都是我们知道的东西，无聊的谈话，无非就是不想负责任，不想给我们查。我们说不要他们负责，结果不好，我们自己会处理。。。听到他们那些天方夜谭无理的理论，我简直要发飙了。最后我跟老公说，我们走吧，不要跟他们纠缠了。真的有问题，我们就告他们！！！

回来以后，万般无奈。父母也咨询了国内的有关医院，孩子一天天的长大，国内也不肯做检查了。二十七周以后也不能做引产了。当时孩子已经二十四周了。就这样，折腾了一个月，疲惫不堪。担惊受怕。没有办法了。。。只能等到二十六周做b超。只能听天由命，求菩萨保佑。

幸好，二十六周检查的时候，那个鬼东西不见了，检查的医生解释说，其实就是心脏上的肌腱，因为十八周的时候小，心脏小，看起来像一个亮点。现在长大了看清楚了，一点问题也没有。。。就这么简单？？？

终于舒了一口气。但是回想这过去的两个月啊，虽然也许是我们过于认真了，可是一辈子的事啊，怎么能不认真呢？真是噩梦一场。老妈说，赶快多吃一点，要不然宝贝真的要长不大了。

快生的那几天，我又想起来了这可怕的亮点，不知道为什么又有一点后怕。包括宝贝出生的霎那，我突然就怕听到他们说孩子有什么问题。看样子，这一场噩梦真的太可怕了。

——再说说四年以前，老公患甲沟炎的经历吧！更是让人啼笑皆非。在国内十分钟就能在门诊搞定的甲沟炎，在这里被拖了半年之久。最后花掉我们一千澳币的现大洋。

那个时候刚跟老公拍拖。他说他脚发炎了，我一看，甲沟炎啊！为什么不去看医生。他说，医生说没有办法。我说，天煞的，没有办法？（那个时候俺刚从学校毕业，没有什么大病，从来不看医生，所以对这里的医生一无所知）他说，已经有两个多月了。我看他那炎症不轻，余肉已经长出来，覆盖指甲了。这不看哪行？虽然我胆大，仗着爹妈都是医生，有点嚣张，如果是轻度的炎症，我就可以帮他弄掉一点指甲。但是他那脚是够严重的。不上医院不行。逼着他又去看了家庭医生，开回来的是高锰酸钾，说是每天泡，一周就好！！！？？？我说，这简直是卖狗皮膏药的。要不咱上大医院看看。前面说了专家医生不能随便看，必须由家庭医生推荐，然后预约。

于是我们去医院挂了急诊，说是急诊，看那些候诊的人都已经等了一天了吧！我还不甘心，坐下来等。老公看我固执的样子，就跟我说了故事: 那是几年前了，一次，他可能患了急性肠胃炎，晚上十点钟发作，于是上医院挂了急诊，一直等到凌晨四点，都没有轮到他，结果肚子不疼了，回家。。。哎，看样子，我是孤陋寡闻，也是对这里的医院期望值太高。

没办法，我们又换了一家私立医院，医生同样给我们开了高锰酸钾。哎！他们这里的医科大学学的都是一样的！

一折腾，又是一个月。再去看家庭医生的时候，显然炎症没有一点减轻，反而加重了。余肉越来越多。那家庭医生倒也胆大，竟然不打麻药，愣是把那些余肉给割掉了。我可怜的老公啊，疼死了不说。晚上我一看，我说，这样不会好的。他还将信将疑。

两周以后，证实我的说法。再去看医生，他才肯给我们介绍专科医生。当时正好是圣诞节，医生休假，要到一月份，又折腾了一个月。看好专科医生，预约做手术，又是一个月，所以从头到尾半年。而且手术的费用高达一千澳币。够买一张回国的机票了。虽说这里看普通医生不要钱，但是看专科医生的费用很高，每次挂号的费用就要一百到三百不等。除非你有私人医疗保险，可以省一点。

现如今，我从国内带了手术小刀片，他的指甲只要有一点要发炎的苗头，我马上给他动动小“手术”，任凭他哇哇叫痛，也比上次那么折腾强。话说回来，俺也是胆大的主，不过现在老公已经对我的技术佩服的五体投地啦！起码比那些卖狗皮膏药的强多啦！

——这里医院的护士医生也不戴帽子。更没有长发要盘起来的概念。生嘉敏的时候，给我缝合的助产士，手上戴着一大串的手镯，还有戒指，耳环一系列的首饰，不知道是违规，还是这里没有这种限制。

——嘉敏两个月的时候，找家庭医生打预防针，打好以后，医生不是用棉签按住针口，而是用手！！！手上有多少细菌啊！！！郁闷啊！！！悉尼的医生啊！！！